品質管理（QC）医薬品・再生医療等製品担当

基本情報

• 勤務地：茨城県つくば市
• 勤務形態：フレックスタイム制（コアタイム無／7:00〜20:00）
• 雇用形態：正社員（期間の定め無、試用期間6ヶ月／条件変更なし）
• 開始時期：応相談

企業・ポジション概要

ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を誇るバイオ企業。独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」をはじめ、先端医療の実用化に向けた開発・製造を推進しています。

医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボ運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務を担当していただきます。

主な業務内容

• 試験の進捗管理、物品購入、トラブル対応、試験機器の立ち上げ・管理等、試験実施の管理
• 新たな試験方法の設定や新ライン立ち上げ時の設定業務等、技術的側面や新規プロジェクト
• 外部測定機関の外注管理（技術移転、監査など）

応募要件

• 品質管理の業務経験
• 試験機器の取り扱いまたは管理の経験
• 無菌製剤の取り扱い経験
• 歓迎要件：品質管理部門での管理職経験、PMDA対応経験

求める人物像

• 先端医療技術や遺伝子治療・再生医療分野に興味を持ち、責任感を持ってラボ管理や品質試験を推進できる方。

ポジションの魅力

• 世界トップクラスのベクター技術に関わり、最先端バイオ医薬品・再生医療の普及に貢献できる環境です。
• 年間休日120日（土日祝休み）、フレックスタイム制の導入によりワークライフバランスも良好です。

雇用条件

• 就業時間： 標準 9:00～18:00（所定労働時間8時間0分、休憩60分）
• 休日・休暇： 完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇（2日）、年末年始休暇（5日）、有給休暇（入社直後10日）、産休・育休・慶弔等（年間休日120日以上）

詳細情報やご相談も歓迎しております。お気軽にお問い合わせください。

• TEL 03-6682-0660
• Email info-gsls@greenstafflifesciences.com
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