基本情報
- 職種名：研究開発部門 薬理研究員（神経変性疾患・遺伝子治療領域）
- 職種領域：臨床開発・R&D／創薬研究・バイオインフォマティクス
- 勤務地： 都内（※詳細要選定）
- 勤務形態：オンサイト
- 雇用形態：正社員（※企業規定に応じ決定）
- 開始時期：即日〜相談可能
企業・ポジション概要
企業概要
最先端のバイオ・創薬技術を活用し、難治性疾患等に対する革新的な新薬・治療法の開発を推進する創薬バイオベンチャー／製薬企業。
ポジション概要
薬理研究員として、主力（リード）パイプラインである「神経変性疾患に対する遺伝子治療薬」の研究計画立案および推進を主導していただきます。外部委託試験（CRO等）やアカデミア・企業との共同研究のマネジメント、ならびに新規パイプラインの創出・開発推進まで幅広くお任せするコアポジションです。
主な業務内容
- リードパイプラインの研究推進
- 神経変性疾患に対する遺伝子治療薬の各種研究計画立案および実験・研究の推進
- 外部・共同研究マネジメント
- 外部委託試験（CRO等）の計画立案・推進・マネジメント
- アカデミアや他企業との共同研究プロジェクトの推進・調整
- 新規パイプラインの創出
- 次世代の創薬ターゲット探索および新規パイプラインの研究開発推進
応募要件
必須要件
- 学位取得後、5年以上の研究実務経験（薬理学、分子生物学、生化学など）
- 神経変性疾患領域における研究経験（創薬研究または疾患研究）
- 創薬研究のテーマ立案から開発候補品創製、およびチームマネジメントの経験
- 薬理学・分子生物学・生化学等の生物学的研究に関する深い専門知識および実験技術
歓迎要件（尚可）
- 博士号（PhD）を取得されている方
- 遺伝子治療（特にAAVベクター等）の研究開発や、老化研究に強い関心・知見がある方
求める人物像
- 新薬創製・創薬研究に強い情熱と意欲を注げる方
- 社内外のステークホルダー（外部委託先、共同研究パートナー等）と円滑に連携・マネジメントができるリーダーシップをお持ちの方
ポジションの魅力
- 最先端領域である「遺伝子治療×神経変性疾患」のリードパイプライン開発を中心メンバーとして牽引できます。
- 外部委託やアカデミア共同研究のマネジメントを通じて、オープンイノベーションによるスピード感ある創薬研究に携われます。
- テーマ立案から候補品創製まで一貫して携わることで、創薬研究者としてのキャリアとマネジメント実績を大きく伸ばせる環境です。
詳細情報やご相談も歓迎しております。お気軽にお問い合わせください。
- TEL 03-6682-0660
- Email info-gsls@greenstafflifesciences.com
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