基本情報
- 職種領域：BD／事業開発／ライセンシング／M&A／オンコロジー／低分子創薬
- 勤務地：ハイブリッド・フルリモート可
※ 企業拠点：大阪府 - 勤務形態：アドバイザー／パートタイム（FTE 0.1～0.3）
- 契約形態：業務委託
- 開始時期：応相談
企業・ポジション概要
がん領域の低分子医薬品を研究開発する創薬バイオベンチャーでは、臨床開発の進展と将来的なグローバルファーマへのライセンスアウト／M&Aを見据え、研究開発成果を事業価値へつなげるための事業開発体制を強化しています。
将来的なライセンスアウト／M&Aを見据え、事業開発戦略の策定からパートナーリレーション、ディール交渉までを担うBD担当／責任者候補を募集します。
非臨床・臨床データを製薬企業が評価するデータパッケージや事業価値へと整理し、パイプラインの進展を踏まえながら、アセット価値の最大化に向けた事業開発戦略を経営陣とともに構築していただきます。
初期段階ではアドバイザー／パートタイムとして戦略策定やネットワーク構築を支援いただき、パイプラインの成熟に応じて関与を拡大。将来的にはライセンスアウト／M&Aにおけるディール推進の中核を担う責任者としてのステップアップを想定しています。
主な業務内容
- 初期フェーズ：アドバイザー／パートタイム
- 製薬企業・バイオテックの最新の関心領域、提携ニーズ、アセット評価基準等に関する情報収集・分析
- 経営陣に対する事業開発戦略、ライセンスアウト／M&A戦略に関する助言・提案
- 非臨床・臨床データを、製薬企業が評価するデータパッケージ、事業価値、ピッチストーリーへ整理するための支援
- 国内外の製薬企業におけるBD・ライセンシング担当者とのリレーション構築およびネットワーク維持
- 将来的なライセンスアウト／M&Aを見据えたパートナー戦略・アプローチ戦略の策定
- 将来フェーズ：ディール本格化
- ライセンス契約／M&Aに向けたタームシートの検討・条件交渉
- デューデリジェンスプロセスの推進・統括
- 経営陣および社内外の関係者と連携した最終契約締結に向けたディール／プロジェクト推進
- グローバルファーマとの交渉におけるビジネスサイドのリード
応募要件
【必須】
- 製薬会社またはバイオテックにおけるBD（事業開発）、ライセンシング、M&Aのいずれかに関する実務・交渉経験
- 製薬企業のBD／ライセンシング部門とのネットワーク
- グローバルな事業開発・ディール交渉に対応できる英語力
- 契約条件・ディール条件に関する交渉経験
【歓迎】
- がん領域におけるライセンスアウトまたはアセット売却の実績
- 低分子医薬品の事業開発経験
- 創薬ベンチャーにおけるExit戦略、M&A推進経験
- 臨床開発段階のアセットに関する事業開発経験
求める人物像
- サイエンスや開発データを理解し、製薬企業が評価する事業価値・ディールストーリーへと整理できる方
- 経営陣のパートナーとして、戦略提案だけでなく実際の事業開発活動や交渉まで主体的に推進できる方
- 国内外の製薬企業や外部パートナーと中長期的な関係を構築し、グローバルな交渉をリードできる方
- パイプラインや事業フェーズの変化に応じ、柔軟に役割を広げながら事業価値最大化を推進できる方
ポジションの魅力
- 創薬アセットの事業価値最大化からライセンスアウト／M&Aまで、Exit戦略に深く関与できるポジション
- 経営陣と直接連携し、研究開発成果をグローバルな事業価値へつなげる事業開発戦略を推進できる
- 初期段階ではアドバイザー／パートタイムとして柔軟に参画し、パイプラインの成熟に合わせて関与を拡大できる
- 将来的にはライセンスアウト／M&Aのディール推進を担う責任者として、中核的な役割へのステップアップを想定
勤務条件
- 関与度：初期はアドバイザリーを中心に開始し、パイプラインの成熟に応じて段階的な関与拡大を想定
- 報酬：経験・能力・関与度および契約形態を考慮のうえ応相談
- 開始時期：応相談
詳細情報やご相談も歓迎しております。お気軽にお問い合わせください。
- TEL 03-6682-0660
- Email info-gsls@greenstafflifesciences.com
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