基本情報
- 専門領域：創薬研究／薬理研究／in vitro評価／核酸医薬／細胞機能解析／CROマネジメント
- 勤務地：東京都または京都府の研究拠点
- 勤務形態：原則出社勤務
※リモート勤務：データ整理等、一部業務について応相談
- 雇用形態：正社員（フルタイム）
企業・ポジション概要
【企業概要】
炎症・免疫疾患をはじめとする複数の疾患領域を対象に、新規モダリティを活用した創薬研究を進めるバイオスタートアップです。
【ポジション概要】
本ポジションは、創薬プロジェクトにおけるin vitro薬理研究を中核として、仮説構築から評価系の構築、データ創出・解析、次の研究方針の提案までをリードする薬理研究担当です。
探索初期からPoC獲得に向けて、研究結果を科学的に解釈し、プロジェクトにおけるGo／No-Go判断や次のアクションにつながる薬理的根拠を提示していただきます。
創業期の研究組織において、経営層やMedChem、CMC等の関係メンバーと密に連携しながら、研究の優先順位付けやプロジェクトの意思決定にも深く関与するポジションです。
主な業務内容
- 創薬プロジェクトにおける薬理研究の企画・推進
- in vitro薬効評価系の構築、最適化および評価の実施
- 増殖、分化、炎症、細胞死等を含む細胞機能アッセイの実施・解析
- 遺伝子発現解析、ノックダウン／発現制御評価の実施
- 核酸医薬の細胞内取り込み、活性および作用機序等に関する評価
- qPCR／ddPCR等を用いたターゲットエンゲージメント評価
- CROの選定、試験プロトコル作成、進捗管理、結果報告書レビューおよび条件交渉
- 取得データに基づく仮説検証、次の実験・研究方針の立案
- MedChem、CMC等の関係メンバーとの連携、研究進捗・課題の共有
- Go／No-Go判断に必要な薬理的根拠の提示、および限られたリソース下での実験優先順位の検討
応募要件
【必須】
- 生命科学、薬学、医学、バイオ関連分野の修士号
- 製薬企業またはCROにおけるin vitro薬理評価の実務経験（目安5年以上）
- 細胞ベースアッセイの構築および解析経験
- データに基づいて仮説を立て、次の実験を自ら設計できる能力
- 変化や不確実性の高いスタートアップ環境に柔軟に対応できる方
- グローバルメンバーとの業務上のコミュニケーションに対応できる英語力
【歓迎】
- 生命科学、薬学、医学、バイオ関連分野の博士号
- 核酸医薬に関する薬理研究経験
- 創薬探索研究におけるプロジェクトリードまたはサブリード経験
- in vivo薬効評価の経験
- 免疫、肺疾患、中枢等の疾患領域に関する専門性
- オミクスデータ解析、統計解析等の経験
- IND／NDA申請に向けた試験実施および関連文書作成の経験
- 特許、論文等への貢献実績
- 日本語・英語による科学的コミュニケーション能力
- 海外での勤務または留学経験
求める人物像
- 創業期のバイオスタートアップで、自ら考え主体的に研究を進められる方
- 研究結果を現象の確認だけで終わらせず、その背景や理由まで科学的に追究できる方
- 結果や課題を率直かつ協力的に議論し、専門外のメンバーにも分かりやすく説明できる方
- 研究の質へのこだわりと、創薬プロジェクトに求められるスピード感を両立できる方
ポジションの魅力
- 創薬探索の初期段階からPoC獲得まで、薬理研究を中核としてプロジェクトをリードできる
- 研究データをGo／No-Go判断や次の開発方針につなげ、創業期の重要な意思決定に直接関与できる
- 経営層やMedChem、CMC、国内外のメンバーと密に連携しながら、幅広い視点で創薬プロジェクトを推進できる
雇用条件
- 契約期間：期間の定めなし
- 試用期間：6ヶ月
- 休日・休暇：土日祝、その他会社指定日／年間休日120日以上
- 有給休暇：法定どおり
- 社会保険：健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
詳細情報やご相談も歓迎しております。お気軽にお問い合わせください。
- TEL 03-6682-0660
- Email info-gsls@greenstafflifesciences.com
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