概要
臍帯を原材料とする世界初の再生医療等製品を実際に製造し世に送り出すための中心的な役割を果たせるポジションです。
再生医療のサイエンス、テクノロジーに高い専門性を有する優秀で意欲あふれる当社メンバーとのチーム組成、および製造委託先との連携を通して、間葉系間質細胞に関する最先端のサイエンス、テクノロジー、法規制に立脚してエキサイティングに仕事ができる環境です。
スタートアップベンチャーとして、スピード感をもった意思決定、様々な仕組み、プロセス構築を日常的に経験できます。
具体的なターゲットを定めて株式公開を目指す計画があり、株式上場を通した事業拡大の環境を経験できる可能性があります。
職務詳細
品質管理担当者として、協働先である東京大学医科学研究所との連携による、治験用細胞製品の品質管理業務の技術移転
- 再生医療等製品の自社品質管理体制の確立とその品質管理業務
- 薬事申請に必要となるデータ取得、並びに文書作成業務
- CMO(ロート製薬)との連携による、上市後の商用製品の品質管理体制の確立、および供給者管理
応募要件
- サイエンスバックグラウンド
- データドリブンな思考
- プロジェクトマネジメント能力
さらに、英語論文の理解力と、MSC（間葉系幹細胞）の医療応用に興味をお持ちの方を歓迎します。
製造技術に関しては、MSCの経験があれば理想的ですが、付着細胞を取り扱った経験は必須です。
年収レベル
額は経験・能力・業績等を踏まえて当社社内規程に基づき算出
勤務地
東京
休日・休暇
年間休日 123日 完全週休二日制 ・祝日
応募方法
以下の応募フォームよりご応募ください。
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